因为二剖更痛，因为体验了安琪儿产检到生产服务过程，确实哪家医院都不如的感觉，当然我们也要承受在私立医院生育安全的风险（这点呢，我还是对自己的身体比较自信，也对安琪儿放心）。二次怀孕，接受二次产检，都比较顺利，每次产检都不需要怎么排队，都是提前预约好的，比如说唐氏筛查...
怀孕后这3项检查不过关，胎儿很难保住。1.12周的NT检查主要是观察胎儿颈后透明带的厚度，如果超过3mm，胎儿异常的风险就大。2.16周的唐氏筛查唐氏筛查主要是排出胎儿是否有21三体综合征的风险，如果确诊高风险，建议进一步做无创或DNA。3.20周的大排畸检查这个时...
转自妇产科学术在线唐氏综合症又叫做21-三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量结合孕妇的年龄孕周、体重、是否吸...
3. 夫妻一方或双方为染色体异常携带者或为单基因病患者/携带者。4. 曾生育过先天缺陷儿(如智力异常)或生育过染色体异常患儿。5. 夫妻双方家族中有遗传性疾病者。6. 不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡史的孕妇。7. 羊水过多或过少的孕妇。8. 唐氏筛查...
很多孕妈妈一到了孕中期进行筛畸检查的时候，除了担忧以外，最多纠结的就是有些检查到底要不要做？做了检查对小宝宝有没有危害？会产生哪些对宝宝不利的影响？孕妈妈们别着急，你要的答案都在这里了！相信很多妈妈在孕期都遇到过这样的纠结，唐氏筛查临界风险，做无创DNA好？还是羊水...
浑身不舒服，体温也比平时高，最后一测怀起了，那个时候正是疫情严重的时候。但是我也还是立马去医院检查，妇幼的医生开保胎药，重医的医生开依诺肝素钠，每天打两针。最后算下来一共打了四百针，那个时候肚子经常都是青的，每次打针都痛得想哭，但为了宝宝，再难也坚持下来了。唐氏筛查...
四维娃儿不配合，做了很多次，后面是一个医生帮忙扶肚子，一个医生照才成功，唐氏筛查低风险，在等无创结果，有没有医生或相似的宝妈给点建议，需不需要做羊穿
等结构畸形。3.夫妻一方或双方为染色体异常携带者或为单基因病患者/携带者。4.曾生育过先天缺陷儿(如智力异常)或生育过染色体异常患儿。5.夫妻双方家族中有遗传性疾病者。6.不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡史的孕妇。7.羊水过多或过少的孕妇。8.唐氏筛查...
产科俞医生给出的建议是：如果只是单纯性的预产期年龄大于35岁，且没有其他风险因子，那么在选择告知的情况下，可以做无创DNA检查，如果你要做羊水穿刺，那也是可以的。35岁是个时间点，此时怀孕后宝宝唐氏儿的风险为1/378左右，其实在唐筛中其默认为高风险。不适做唐氏筛查...
看到这样一个案例，给大家分享一下：曹女士今年35岁，怀上二宝4个多月了，去医院做唐氏筛查，医生要求她做羊水穿刺，曹女士就纳闷了，大宝一切正常，自己的染色体也没有问题，为什么要做羊水穿刺呢？有风险吗？35岁已经属于高龄妊娠，胎儿很有可能出现染色体方面的疾病，发生21三...
育不好，没有胎心胎芽，不得不选择流产。这本来对她就是一次打击，如果今年再不顺利，我知道朋友一定会十分悲恸的，这种双重打击不知道她是否能承受。安抚了她的情绪后，听她说，她今年怀孕，前期基本很顺畅，8周顺利有胎心胎芽，前期排畸NT数值1.0mm （ 低风险 ），唐氏筛查...
NT和唐氏筛查有什么区别？唐氏筛查，和检查nt有本质上的区别，但是他们一个共同的目的都是为了塞查先天性遗传性疾病的一种方式，唐氏筛查是采静脉血来做分析的，而nt是用彩超来查胎儿颈项透明层来做具体分析的。
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