唐氏综合征是最常见的三体综合征，患者21号染色体为三条，多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下，多并发先天性心脏病，患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍。
作忙、路途远，而不去检查，万一胎儿有问题没有检查出来，就后悔终身了。NT：也被叫做“颈项透明层，一般来说，厚度小于2.5毫米为正常，等于或大于2.5毫米为NT增厚。NT增厚胎儿中，有部分会出现染色体异常，比如21三体综合症，也就是唐氏。唐筛：是唐氏综合征...
唐氏筛查的方法有哪些，唐氏筛查方法分几步？目前有很多不同的唐氏综合征筛查方法。具体的筛查手段包括B超检查、血液检查，以及两者联合检查。阅读下面的筛查项目时，你要知道你当地的医院并不一定能提供所有的唐氏综合征筛查项目，甚至一个都做不了。如有必要，应该到较大的、有唐氏筛...
测甲胎蛋白的注意事项，测甲胎蛋白注意什么？我们说测甲胎蛋白，一般是指孕期女性产期检查中进行的甲胎蛋白检查。甲胎蛋白虽然不是产检项目中的常规项目，但它作为一种辅助项目，对孕妈以及胎儿健康来说都有重要作用，如诊断唐氏综合征、开放性神经管缺陷以及了解胎儿成熟度等等。那么孕...
检查的方法不适合于孕妇。这一点要谨记。★特殊检查 如果孕妈妈年龄35岁以上，怀过出生缺陷胎儿，或有任何家族遗传病史，医生可能建议你在怀孕11～12周进行绒毛活检也就是绒毛膜绒毛采样。绒毛活检是一种遗传诊断取样手段，作胎儿染色体分析，可以诊断你的孩子是否有唐氏综合征...
现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。 唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。截至目前，医学上对此疾病既无有效预...
NT检查有什么必要性，NT检查必须做吗？都听说过NT检查，但是NT检查的必要性大家了解吗？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。唐氏综合征高危人群，如大于35岁的高龄孕妇、...
6、血清弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒测定：因为这些病毒感染对胎儿可造成不同程度的损害导致先天性异常激流产、死胎。 7、血总胆汁酸：如升高则提示有妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）可能，此病为孕妇特有疾病，对母亲预后无不良影响，对胎儿影响较大。 孕14～21周：唐氏综合征...
要接受5次超声检查。包括：停经超声检查(7-9周)、早孕期筛查(11-13周)、孕中期系统超声筛查(20-24周)、孕晚期筛查(28-32周)、产前超声评估(足月、出生前)。其中，第二次--早孕期筛查的主要目的就是检测胎儿颈项透明层(NT)，它被认为是筛查唐氏综合征...
重庆NT检查哪里更专业？重庆五洲女子医院(www.cqwzwh.com )的专家介绍：颈后透明带扫描是评估你的宝宝是否可能有唐氏综合征的一种筛查。在孕10～14周期间，在宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体，能用超声波进行测量。所有的宝宝都有一些液体，不过，多数有唐氏...
楼主读大学的时候，阴差阳错进了青协助残部，一开始并没有什么兴趣，但想着来都来了，还是参加一下部门活动吧，于是就参加了部门第一次助残活动，对象是唐氏患儿。因为年代有些久远，照片都已经找不到了，只能用文字来记录那段回忆。在第一次活动之前，唐氏综合征在我眼里只是生物课上的...
唐氏筛查的参考范围是多少？何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，“根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。所以唐氏筛查是很...
唐氏筛查的定义，什么是唐氏筛查？bsp;唐氏筛查定义？每个孕妈都有怀上唐氏综合症的胎儿可能，中国每20fz就有1位唐氏儿出生，唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病。因此在孕期检查时做唐氏筛查非常重要，把好怀孕的每一关，生一个健康的宝宝~下面就来一起了解下唐氏筛查的定...
全部(110)
更多
收藏
