我做唐氏筛查值1：532，目前21周，现在做无创DNA还来的急吗？这种情况不建议做无创，而建议直接做羊水穿刺。
怀孕12周，NT0.05，唐氏筛查做哪种好？血清学筛查便宜，无创DNA准确率高，但是偏贵一些。
感觉这种情况不是一个两个的，类似的新闻都看到过好几个了。看来还是只有做羊水穿刺才最准确。转自妇产科垚哥。小陈24岁，平时做的产检都是正常的。孩子出生后，眼距较宽，嘴巴半开，脖子短粗，做了染色体检查，确诊唐氏儿。
孕3个多月的时候产检就显示胎儿有点小，家里人考虑是因为她前期孕吐厉害，可能营养没有跟上，导致孩子比较小，所以就没太在意，只是尽量在饮食上加强营养，想办法让她多吃。后来因为NT数据显示不太好，医生让做无创DNA检测，最后结果也是正常，但是等孩子出生以后，检查发现是唐氏...
数据表明，我国出生缺陷总发生率约为5.6%，其中出生时临床明显可见的出生缺陷每年约有25万例。在我国现有的8000多万残疾人中，有70%是因出生缺陷导致的。已知的出生缺陷病种至少有8000~10000种。先天性心脏病、多指（趾）、唇裂、神经管缺陷、先天性脑积水、唐氏...
预产期年龄大于等于35岁，一定要做羊水穿刺检查吗？产科俞医生给出的建议是：如果只是单纯性的预产期年龄大于35岁，且没有其他风险因子，那么在选择告知的情况下，可以做无创DNA检查，如果你要做羊水穿刺，那也是可以的。35岁是个时间点，此时怀孕后宝宝唐氏儿的风险为1/37...
19日00:00-00:25步行至天星桥晒光坪社区核酸采样点采集核酸（结果为阴性）00:25-24:00步行回家后，未外出8月20日00:00-06:40在家06:40-19:20步行至沙坪公园门口后，返回家中未外出19:20-19:40步行至晒光坪38-39号唐氏...
进入新剧本？余秀华被求婚后，杨槠策也深情表白：除了她再爱不上别人自从余秀华和杨槠策分手后，余秀华又迎来了新的追求者，正所谓好花吸引的永远不止是一只蜜蜂，就连路人见了都会多看两眼，在这个男多女少的年纪，谁离了谁还嫁不出去呢？》》》点击进入女子称DNA筛查低风险却生唐氏...
近日，吉林辽源，女子反映其于去年在东辽县人民医院进行孕期检查，花880元完成无创DNA检测，当时检测结果显示低风险，而孩子出生后却被确诊唐氏综合征。当事人董女士表示，做检查时，费用是直接交给医生的，孩子确诊唐氏综合症后，自己到出具检查报告的吉林大学第一医院询问，对方...
第一妇产唐氏综合征（Down Syndrome，DS）即21-三体综合征，又称先天愚型，最常见的染色体异常疾病，因多了一条21号染色体而导致的疾病。唐氏综合征通常是一种偶发性的染色体疾病，即使夫妻双方染色体都正常仍然有可能生育唐氏综合征患儿。所有年龄阶段的孕妇都有生...
免得去医院复印，一是一楼小卖部复印5毛一张属实有点贵，其次是文件太多，操作起来有点匆忙复印文件（大部分是前期做过的）1） 血型2） 肝功3） 甲状腺4） 心电图5） NT B超单6） 不规则抗体7） 艾滋梅毒等8） 地贫基因检测9） 其他的报告（包括但不限于比如唐氏...
想必每个宝妈都希望自己生下来的孩子健健康康的，虽说唐氏儿不会每个孩子都有，但是唐氏儿也是一个概率问题，谁都不想发生在自己孩子身上。 那么宝妈有必要做无创dna产前检测吗？ 我觉得还是有必要的。无创dna产前检测针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括...
问：怀孕23周去做四维检查，发现宝宝左右心室均存在多个强光斑，唐氏低风险，Nt正常，结构正常，没有伴其他异常，胎心各项指标都很好，需要进一步检查吗？ 杜鹃医生：心脏强光点很常见。多数情况不属于异常。若有其他高危因素并存，需要进一步检查。
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