【孕妈什么情况需要羊水穿刺？】● 高龄孕妇：年龄≥35周岁孕妇；● 产前筛查高危人群：包括唐氏筛查/胎儿游离DNA无创基因检测/超声结构筛查，任一筛查项目异常者；● 曾生育过染色体异常患儿的孕妇；● 夫妇一方为染色体异常；● 有不明原因的自然流产史、畸胎史、死...
怀孕过了孕早期后，医生会告知孕妈们在孕14-18周做唐氏筛查，对于一些头胎妈妈来说，可能不知道唐氏筛查是怎么回事。用最简单的话来说吧，就是筛查胎宝患唐氏综合征的可能性。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）...
转自妇产科垚哥杨女士32岁，怀孕38周，腹痛，流水，产房待产，忽然胎心下降，产妇一声咳嗽，医生马上开始抢救。杨女士32岁，第一次怀孕的她既激动又小心，每次都按时到医院产检，NT彩超、排畸彩超、唐氏筛查、糖耐量试验等检查均未明显异常。怀孕38周时，她在家开始出现腹痛，...
万不要因为没时间、工作忙、路途远，而不去检查，万一胎儿有问题没有检查出来，就后悔终身了。NT：也被叫做“颈项透明层，一般来说，厚度小于2.5毫米为正常，等于或大于2.5毫米为NT增厚。NT增厚胎儿中，有部分会出现染色体异常，比如21三体综合症，也就是唐氏...
娃，因为二剖更痛，因为体验了安琪儿产检到生产服务过程，确实哪家医院都不如的感觉，当然我们也要承受在私立医院生育安全的风险（这点呢，我还是对自己的身体比较自信，也对安琪儿放心）。二次怀孕，接受二次产检，都比较顺利，每次产检都不需要怎么排队，都是提前预约好的，比如说唐氏...
怀孕后这3项检查不过关，胎儿很难保住。1.12周的NT检查主要是观察胎儿颈后透明带的厚度，如果超过3mm，胎儿异常的风险就大。2.16周的唐氏筛查唐氏筛查主要是排出胎儿是否有21三体综合征的风险，如果确诊高风险，建议进一步做无创或DNA。3.20周的大排畸检查这个时...
同事最近遇到一件烦心事，去好朋友家做客，发现朋友5个多月的孩子有点“不太一样，手看起来很不灵活，动作也不自然，双眼之间的距离还有点宽，当时就感觉不太对，可是她的朋友自己却没有发现，一时不知道该不该跟她说，担心说完朋友就做不成了。我认为应该告诉他，但方式可...
师极力建议她进一步筛查，孕妇还是有点犹豫，这个时候，孕妇的老公问进一步筛查多少钱，记得当时老师大概给他说了一个数目，孕妇的老公当场就说，骗钱的吧，拉着孕妇就走了。几个月后，有一天和同学一起吃饭，当时我已不在妇科实习，我同学轮到妇产科了，吃饭闲聊时，她问我，你见过唐氏...
转自妇产科学术在线唐氏综合症又叫做21-三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量结合孕妇的年龄孕周、体重、是否吸...
唐筛好像现在很多医院基本都是直接淘汰的，特别是年龄大的，一般都是直接选择无创了，医生也会给你说这几个检查的准确率分别是好多。这三类人群最容易怀唐氏儿，要想保险点的话，建议直接无创，或者羊水穿刺。
形。3. 夫妻一方或双方为染色体异常携带者或为单基因病患者/携带者。4. 曾生育过先天缺陷儿(如智力异常)或生育过染色体异常患儿。5. 夫妻双方家族中有遗传性疾病者。6. 不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡史的孕妇。7. 羊水过多或过少的孕妇。8. 唐氏...
孩子二升三，网上买的三年级教材提前看看，感觉里面的人物画的好丑，像是唐氏儿的样子。网上买的书也不知道怎么看是不是正版，有没有同样教材的，看看插图一样么
很多孕妈妈一到了孕中期进行筛畸检查的时候，除了担忧以外，最多纠结的就是有些检查到底要不要做？做了检查对小宝宝有没有危害？会产生哪些对宝宝不利的影响？孕妈妈们别着急，你要的答案都在这里了！相信很多妈妈在孕期都遇到过这样的纠结，唐氏筛查临界风险，做无创DNA好？还是羊水...
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