经常能看到群里唐筛高风险或者无创高风险再有就是高龄产妇等等的问题，医生建议做羊水穿刺，孕妈就会在群里问羊水穿刺危险吗？然后下面会有很多人告诉她“千万不要做，很危险，“那个流产风险特别大，不要做，“那个很容易感染的，不能做啊还有的人...
第一妇产唐氏综合征（Down Syndrome，DS）即21-三体综合征，又称先天愚型，最常见的染色体异常疾病，因多了一条21号染色体而导致的疾病。唐氏综合征通常是一种偶发性的染色体疾病，即使夫妻双方染色体都正常仍然有可能生育唐氏综合征患儿。所有年龄阶段的孕妇都有生...
问下大家，16周去产检要做些什么？我看网上说做唐筛，但是建档的时候已经做了无创的嘛
亲们，无创过了是不是就不用做唐筛了呀？
唐氏筛查唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、抑制素A（inhibin-A）的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出先天性缺陷胎儿的危险系数。根据采血时孕周分为早期唐筛...
胎儿染色体检查，唐筛、无创、羊穿，到底应该做什么？唐筛是通过测定孕妇血清中某些标志物，再通过专业的筛查软件计算出21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷风险度，最后得出是否高危的结论。
昨天去重医，告知唐筛现在已经被淘汰，都是做的无创，选的升级版2800，唐筛，无创，羊水穿刺，到底这三种有什么区别
唐氏筛查的时间？重庆五洲女子医院专家介绍:唐氏筛查就是检查你肚里的宝宝是否是唐氏儿。你知道舟舟么？他就是唐氏儿。因唐氏患儿往往会给家庭带来巨大的负担，故孕期唐筛基本已成为一项必要的常规检查。做唐氏最佳的时间应该是15到20周，做的太早或者太晚数据都不准，主要还是...
问：第一胎好好的，二胎怎么是唐氏儿？答：唐氏儿是常见的染色体畸形，21号染色体上多出来一条（见下图），学名21～三体综合症，其发生有随机性和偶然性，所有孕妇都有可能生出唐氏儿，目前不能从根本上预防，通过产前检查，比如早期、中期唐筛，胎儿系统超声，羊水穿刺等可以筛查出...
我唐筛神经管高风险，数值是3.03，其余两项是低风险。需要进一步做哪些检查？神经管方面的问题主要靠超声检查来诊断，所以需要进行全面的超声检查并动态观察。
唐筛结果显示开放性神经血管畸形高风险，我后续应该进行什么检查！神经管畸形的主要检测方法是超声。以22~26周时做胎儿系统超声进行详细检查。
产前筛查唐筛1/388临界值，需要做无创dna吗？建议做个羊水穿刺，或者先做个无创DNA也可以。
怀孕30周，查出宝宝左侧脑室增宽11.6，唐筛和无创之前做的均低风险，胎儿脑部核磁共振已做，没有其他的并发症，还必须要做羊水穿刺吗？建议做羊水穿刺。
怀孕24周做四维超声，显示胎儿左心室有多个强光点，早期唐筛、中期唐筛和无创都是低风险，医生建议做羊水穿刺，怀疑有染色体疾病，好纠结有没有必要做呢？ 单纯心室强光点已经不被视为染色体异常的标志，所以做和不做两可之间。
唐筛结果有一项21三体综合是临界风险，值为1:520，请问怎么办？
35岁，一定要做羊水穿刺检查吗？产科俞医生给出的建议是：如果只是单纯性的预产期年龄大于35岁，且没有其他风险因子，那么在选择告知的情况下，可以做无创DNA检查，如果你要做羊水穿刺，那也是可以的。35岁是个时间点，此时怀孕后宝宝唐氏儿的风险为1/378左右，其实在唐筛...
检时间，自行在家监测胎儿宫内情况(如：自数胎动或者电子胎心监护仪等)。 2.妊娠风险评估为“橙色“红色“紫色的，务必遵照预约时间按时产检，并做好防护。 3.请关注需要就医的关键节点。 （1）NT检查(11-14周)、中期唐筛...
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