高龄产妇双方染色体正常，无家族遗传病，必须要做羊水穿刺吗？
10号在重医做的无创。接到无创电话，说高风险，性染色体异常，让我做羊水穿刺进一步确认。有没有了解的亲，这个有多大几率翻盘啊？楼主是二宝，大宝很健康，为什么会这样，好难过。。
跟大家汇报一下，昨天去取了报告，谢天谢地，果果是正常的那四分之一。没有遗传到我和他老公任意一个的轻度，也没有被不幸的“中奖重度，昨天拿到报告，已经给我解释了之后，整个人都舒坦了，最近两周都吃不下，睡不好，的日子，终于可以解脱了。期待和果果小朋友的见面！对...
孕16周做了无创plus，差不多十天后收到信息低风险，月初去拿了报告也是低风险。两天前突然接到电话，解释说无创系统升级了，查出来有一项染色体微缺失，让我去做羊水穿刺！真是当场一个霹雳啊！现在孕周已经比较大了，预约到了羊穿，只能跪求羊穿翻盘！为什么这种概率都被我的宝宝...
两年了，感谢论坛里姐妹们的无私分享，现写出经历，回馈论坛。电梯一、前言二、也谈羊水穿刺三、安全用药四、可可和巴蒂五、生育保险的资料六、社区保险的办理七、可可妈的急性乳腺炎八、母乳性黄疸九、恐怖的湿疹十、可可出生记十一、可可的第一次感冒十二、可可妈的待产包前言 到今天...
妇十年前有过一个孩子，不幸的是，孩子出生后就住进了当地新生儿病房，治疗费花了十几万，最终还是没能留住，1岁半时夭折。第一个孩子的夭折给两夫妻带来了巨大的打击，而且他们始终不知道孩子到底得的是什么病。过了四五年，夫妻俩才走出阴影，小丽再次怀孕。孕20周时，做了羊水穿刺...
看到一位医生（白衣咸饭）分享的关于无创和羊水穿刺的选择，分享给你们。有点专业，但是很实用，值得妈妈们了解一下。对于唐氏综合征的筛查，到底是做无创DNA好，还是做羊水穿刺好？这个问题，不仅读者问得很多，而且医学界内部也争论不休，但学术界的观点，总有一天会趋于一致。尽管...
羊水穿刺的数据解读，看懂羊水穿刺报告单 孕妈妈去医院做了羊水穿刺，医生介绍了一番，但是回到家孕妈妈又忘了医生是怎么解释报告上的数据的，那该怎么办？不用着急，羊水穿刺的数据要看懂其实很简单哦。羊水穿刺数据怎么看，下面就来学习一下吧，自己也可以看懂羊水穿刺报告单。羊水穿...
和那些准妈妈们打挤，怀头一个是直接去的市妇幼做的NT和早唐然后预约的四维样，生这个觉得不用这么麻烦，我就直接在北碚区九院去做的免费的NT和早唐，结果今天去拿结果，发现那个单子上面唐氏综合症风险率是1：310，那个标准值是小于270.然后医生建议我去做无创或者羊水穿刺...
想起之前产检的时候，碰到一个38岁的高龄产妇，怀孕30周多了，医生问“产前检查都有做吗？” 她愣了一下回答道“什么产前检查？抽血吗？” 医生说“你是高龄产妇，羊水穿刺有做吗？”医生直接挑重点问了...
搜了这样一篇，感觉比较实在，仅供参考吧，发帖的时间是2011年10月，算是比较新的有科学依据的东东了。 唐氏综合征又称先天愚型，是造成智力低下的最常见遗传疾病，给家庭、社会带来了沉重的负担。 准妈妈们对筛查存在三大认知误区： 误区一：唐氏综合征筛查一定需要羊水穿刺...
早期唐试筛查和中期唐试筛查都是21三体高危，分别为260分之一和120分之一。医生建议做无创DNA或羊水穿刺，问了问两者的准确率和风险系数，果断的选择了无创。一周后无创结果出来还是悲催的21三体高危，正常值是-3?3，我是12.75。因无创是第三方公司，所以还需要在...
生第一个宝宝的时候基本没有反应，各项检查结果都是很好。无比犹豫地怀起二胎了，一天孕吐十几次，现在四个月了还是吐，什么也吃不下去，总是担心宝宝会有什么。。早期NT值是正常范围内的，17周的时候唐氏筛查昨天拿到结果1/121显示是高危，医生建议羊水穿刺或是无创DNA。今...
羊穿的结果非要去医院拿吗？网上可以查不
昨天去医院那结果，居然唐筛高风险，心里有点慌，怀孕以来一直都挺好的，而且双方的身体都挺健康的，怎么会高风险呢?医生娓娓道来的下一步检查——羊水穿刺或无创基因检测，毫不犹豫地选择了无创基因检测，现焦急地等待结果中，祈祷宝宝一切都好！
刚刚通知我说中期唐筛的结果是高危是不是要做羊水穿刺哦？还是那个什么DNA比对？有做过的么？在哪里做呀？费用是好多哟，风险高不！！! 我在社区医院做的，做彩超的时候就感觉他们做得不好，我对这个结果有点怀疑现在考虑的是，做羊穿或者无创前，要不要再到西南医院去重新做一次唐...
姐姐刚好35岁，怀二胎，头胎是做的无创DNA，这次怀孕本来也是想的做无创，但是医生建议直接做羊水穿刺，说高龄做羊水穿刺准一些。想问问35岁的年纪可不可以做无创？如果无创没问题的话就不做羊穿了。主要是她有点害怕，因为网上说做羊水穿刺有可能会造成流产什么的。你们怎么选的...
谁知道在重医做羊水穿刺要多少钱？
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