怀孕前，孕早期及晚期分别抽血查“TORCH”，该英文代号表示一组病原体，孕妇感染会造成胎儿畸形、新生儿病。3、怀孕14——18周时抽血进行“唐氏综合症”产前筛查，“唐氏综合症”及先天愚型在我国的发生率为1/700。4、孕妇年龄≥35岁，在孕16——20周时做羊水穿刺...
我看那个协议上写的，羊水穿刺结果出来了，可以提交资料，能报最多2500，但是那个清单看起来略显复杂，有没有成功报销的宝妈啊，来分享下经验。
怀孕33周羊水指数偏多22，会有胎儿畸形的可能吗？还需要做哪些检查？有没有办法让羊水减少，比如抽羊水？羊水偏多可以动态观察，首先排除妊娠期糖尿病。如果进一步加重需要做羊水穿刺。抽羊水的办法只在肚子太大不堪耐受的时候，缓兵之计并不解决根本问题。
查。产前检查其实很多都会涉及胎儿是否异常，但是因为特定时期的检查是专门排查畸形胎儿的，因此人们一般把这次非常重要的检查叫“排畸检查”。 排畸检查大概在什么时间做呢？ 一般孕16--20周做唐氏筛查，通过抽血筛查胎儿神经管畸形。如有异常或特殊情况，医生会安排羊水穿刺...
请问羊水穿刺有风险吗？去哪家医院做风险最小啊？
还有10几天就要去产检了，听到说羊水穿刺有伤害，就怕了。不知道到时万一唐氏不过的话医生会叫你去做羊水穿刺，又怕有伤害。哎担心中呀。
我唐氏筛查结果为高危，1/256。一定要做羊水穿刺吗？做羊水穿刺对胎儿有没有影响。请各位姐妹给点意见吧！谢谢各位。
在妇幼做羊水穿刺，拿到结果后看到染色体其中一项写到是X+Y，这代表什么含义？表示宝宝是男孩吗，还是用X+Y代表性染色体
天愚型唐氏儿；糖筛是筛查妈妈是否有妊娠期糖尿病。3、时间不同。唐筛是在孕15-20周进行；糖筛是在孕24周进行。4、检查方式不同。唐筛不需空腹，直接抽血；唐筛则需提前12小时禁食禁水，口服葡萄糖水后一小时再抽血。5、后续程序不同。唐筛没通过的话，需要做无创或羊水穿刺...
今天去医院拿到唐筛的报告。有点临近风险，医生叫我做无创dna或者羊水穿刺，但是我想问一下。去哪个医院做无创Dna比较好，好像还有合作机构，西南医院就是引进的技术，那我想问下妇幼保健院是不是华大的呢？
无创显示三体低风险通过，但22体偏多，医生建议羊穿，芯片结果无异常，但是羊水染色体核型显示13号又有点不对，医生说有可能遗传有可能变异，今天又和先生两人抽血测染色体，如果遗传就安心，如果变异就继续B超观察，求解答。
怀孕31周两侧脑室宽1.1，已经做核磁，脑部无异常，现在脑部有液性暗区，做核磁的大夫说是中间帆腔属于正常生理结构现象，我还需要做羊水穿刺吗？严格的说这种情况建议做羊水穿刺。既然超声发现不理想的瑕疵，就有必要通过羊水穿刺来排除染色体微结构方面是否存在问题。来自杜鹃医生
唐氏筛查对胎儿有影响吗？重庆五洲女子医院专家介绍：唐氏筛查却可以在怀孕中期有效地检出唐氏高危患儿，为是否做羊水穿刺提供依据，对于明确诊断者可终止妊娠来防止患儿的出生。唐氏筛查不仅简单方便、安全，而且无创伤，因此孕妈妈不用过度担心，唐氏筛查对胎儿是没有影响的。近年...
孕24周，做了系统彩超显示鼻骨缺如可能，建议做产前诊断及孕28周B超。之前有做NT和无创DNA都正常、低风险。我需要再做个羊穿吗？产前诊断重要的就是指羊水穿刺。建议做羊水穿刺。
，她没有购物狂的账号。在网上看到的科普，说唐筛是利用公式来计算概率的，所以基本上过了三十就会有较高的风险。无创用的是宝妈的血，所以主要检测母体所带来的基因疾病的概率。只有羊穿，用的是羊水里宝宝的基因来作检测，所以结果最准确。对于37岁的孕妇，是不是只能选择做羊水穿刺...
页都在声明各种不负责任的情况，觉得有点搞笑，如果有那么多意外情况都要自己来承担，那我是不是该还是去做免费的唐氏筛查？！第三：这个湖南什么医院是个什么鬼？驻扎在重医的另外一栋楼只接受刷卡，且无发票！ 建议35岁以下的孕妈无特殊情况不要做这个了，唐筛高危的，直接羊水穿刺...
会建议抽血做唐筛，防范于未然。bsp;4、NT增厚的原因对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色体畸形(主要是21三体)或者心血管畸形。对于染色体畸形，NT是属于筛查项目，不是确诊检查。如果NT增厚了，属于染色体畸形高危，那么应该进行染色体检查，包括有创的羊水穿刺...
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