的莫过于处死这个孩子,看着先进去的那个孕妈,怀孕7个多月,胎儿脑积水,要做颅穿刺,我紧紧拽着老公的手,只看到那女孩出来的时候抱着他老公大哭了一场,眼泪一直没断过,我也哭了。轮到我了,躺上手术台,医生先给我肚子上打了麻药,因为要查脐血,所以先抽了脐血,和之前做羊水穿刺...
的时候抱抱你呢?你一个人没有妈妈会害怕的呀?宝宝, 你不要离开妈妈好不好呀?感谢大家的留言跟鼓励 好人一生平安 不一一回复了 这个病是常染色体隐性遗传 我跟他爸爸都没有家族史 常规产检一般查不到 因为唐筛跟无创只检查3对染色体 而人一共有23对染色体 如果做羊水穿刺...
我这种怀孕风险几率会增加,因为孩子有1/4的可能会是中重度地贫(这种生下来都是受罪,存活时间不长),有1/2的机会是轻度地中海贫血,跟我们一样,不影响生活,可能会有轻度的贫血,有1/4的机会是完全健康的。医生说我有两种选择:1、自己怀孕,然后到4个月的时候做羊水穿刺...
她一生都是我的吉祥宝贝,一生吉祥安康!生产方式:剖腹生产时孕周:37周(也可能是36+6)生产时间:2017-6-12生产医院:重医附二院总花费:住院12000(生育险报销3100,实际花费8K多,住的500元一间的单间),产检费用5-6K(没有早唐,直接是羊水穿刺...
本人6月怀孕,至今三个多月了,9月才去重医建档产检,之前的检查都很顺利没问题,可是检查了无创DNA后,今天结果出来了,打电话告知是性染色体异常,医生又喊做羊水穿刺,简直就是煎熬,小宝贝你能不能健康的来到我身边,我祈求上天保佑我们
dquo;睡”过去了。 风儿在默默哭泣,白云在伤心流泪,鸟儿不忍直视闭上了眼睛……4.我的绝望 2011年,我在经历输卵管堵塞导致宫外孕、长期康复治疗后幸运地怀上堆堆宝贝。期间,经历了每周一次的高龄孕妇产检、唐氏筛查、羊水穿刺...
相信每个唐筛有风险,或者“高龄孕妈都有经验吧,要不做个无创,要不就要羊水穿刺,不交上2000+,都不能安心回来吧?这里是一个半月以来的血泪经验,希望给后来的孕妈一些参考,不要再走相似的老路。下面说说我自己的经历16周查了唐筛,18周取结果,21三体高风险...
我现在孕19周,17周时在都市俪人医院抽血做的渝北区免费无创,今天早上接到渝北区妇幼保健院电话通知,说我检测结果异常,是13、18、21染色体低风险,但其他染色体异常需要自己到七星岗妇幼保健院拿检测报告,然后说要早点预约去做羊水穿刺,现在我一颗心悬起了,下午才拿报告...
虽然这么说很残忍,但是如果她把孩子生下来的话,对她,对孩子可能都不是一件好事。是这样的,她怀孕早起做唐筛的时候,查出高危风险,刚开始医生也安慰说唐筛的准确率不高,建议继续做个无创,无创的结果也不好,于是又预约羊水穿刺,医生说羊膜穿刺的准确率在百分之九十九以上,做过羊...
我是在嘉陵医院做的14周NT,当时正好14w,数值1.0。因为是高龄,大夫建议去做羊水穿刺。我很纠结,有好几个朋友和我差不多大,都是签字后不敢做,我同样也不敢冒险。想来高龄要孩子的和我都是一个想法,没孩子的时候想要孩子,有了孩子又担心这,害怕那。大夫跟我解释羊水穿刺...
后依旧上班,1月份中旬开始内裤分泌物越来越多而且还带有一点血丝,去医院检查结果医生说是先兆流产要回家卧床保胎就这样躺了差不多2个月,好不容易熬过前三个月,NT又发现孩子是单脐动脉,不过医生说只是单纯的这个也没有什么,因为还有积血的原因医生建议我等18周直接做羊水穿刺...
岁八个月啦,老二是个女儿,今天刚好四个月[/卖个萌],就我个人而言,怀儿子和怀女儿反应还是区别大大的,尤其是前三个月。 怀老大的时候楼主已经28岁啦,完全不年轻了,不过却没有任何不适,整个孕期口味也没有改变,宝宝完全没用折磨我,除了前三个月天天打针,中期经历羊水穿刺...
人不是太多,我们顺利挂到第二天和号。从这个时候开始,我就再也没有轻松过了。 来到医院,医生看了报告说是三体低风险,提示性染色体异常,正常是两条,我的就只显示了一条,但无创对三体筛查的准确率是90%,对其他染色体只是顺带筛查,准确率50%左右,所以建议我再做个羊水穿刺...
起的。最近我因为唐氏筛查的结果焦麻了。没有想到她居然还给我找到这个了 我的AFP值就是0.7MOM HCG值是:2.28MOM(我就是这个偏高了。正常的是2.5MOM所以被认为是高危了 ) 按照这个结论的话。我的豆豆是一个可爱的妹妹 接下来妈妈就安心的等待去羊水穿刺...
合并了其他的问题反正很无奈,很沉重,很具体。。。我们给娃娃了一些钱。外人永远无法想象唐氏儿家庭会承受的巨大经济压力和心理压力。提醒姐妹们生养娃娃是大事,产检务必要谨慎对待。NT检查(早期唐筛)必须做,中期系统B超必须打,高龄和其他高风险孕妇最好做无创基因或者羊水穿刺...
有不有同样情况的妈妈,23周6天做系统显示鼻骨未显示,在安琪儿做的,医生建议去西南医院或者附一院看要不要做羊水穿刺,但是我做过无创dna的。医生说这个指标怕是糖宝宝,我不想羊水穿刺,怕有风险,需不需要换个地方再照个B超看看。心急。
值偏大的不一定是染色体异常,但是染色体异常的孩子,后颅窝池通常偏大,且伴有其他身体指标的异常。在我们这里,1以下都属于正常值,我看很多妈妈0.8几都焦虑得不行,动态观察即可。只要不段时间增长很快,且没有其他异常,单纯的后颅窝池增宽预后都是好的一般糖耐,无创,羊水穿刺...
无意中看到一个准妈妈发的帖子:羊穿没过,47XXX,意味着孩子多一条X染色体。羊穿不同于唐筛和无创,羊穿的准确率基本100%,羊穿没过,孩子的情况就成了定局。这个妈妈经历了多番思想斗争后表示还是要把孩子留下来,她自我安慰:智商低一点没事,平安健康就好。无法生育也没事...
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