孕16周做了无创plus，差不多十天后收到信息低风险，月初去拿了报告也是低风险。两天前突然接到电话，解释说无创系统升级了，查出来有一项染色体微缺失，让我去做羊水穿刺！真是当场一个霹雳啊！现在孕周已经比较大了，预约到了羊穿，只能跪求羊穿翻盘！为什么这种概率都被我的宝宝...
从我怀起开始斗在纠结是做唐筛还是羊水穿刺，后来又晓得有无创基因检测，偶又多老一个纠结...哎，偶是个纠结的妈妈... 为毛纠结...因为LZ滴表姐在唐筛低危的情况下，生了个唐氏儿，悲催...哎..别个的事情啷个会落在自己的亲人身上.. 只能说，凭啥子不会发生在自己...
来去西南医院找产前诊断的专家姚宏看了，让我复查一个系统，问了我和爸爸的身高就说可能孩子要么高要么矮，中间值几率不大，28周我复查了B超双顶径72符合28周的样子，但是股骨43肱骨41都是24周多的样子，照完B超姚宏已经下班了，我就回来在网上问了个医生说让我做羊水穿刺...
不是说羊水穿刺是最准的吗？啷个这个翻车了？还好家长把孩子留下了，不然......最近，深圳一市民却投诉了一医院的“产前检测，可能会误导其他家庭。对此，医院也进行了回应。产前检测胎儿染色体异常如今孩子2岁，身体健康深圳市民林先生（化名）告诉记者，2018年...
今天开开心心去市妇幼那早唐报告和做检查，结果被告知唐氏筛查高风险：1:91.想做无创被拒绝，要求做羊水穿刺，无奈赶紧约了两个做穿刺的医生最近的号，6月1号下午3点的刘东云的号，但是我现在心里一直处于极度紧张状态，所以就想来求教几个问题：1，如果看刘东云的号，下午三...
特别强调，无创DNA检测主要是针对胎儿21号染色体、18号染色体、13号染色体等3种常见的染色体三体型综合征进行产前检测，并不能排除其他“染色体和基因组异常、基因突变所致的遗传病引起的智力障碍、畸形等，若想要进一步排除其他染色体异常，建议还是要做羊水穿刺...
长江支路10号（三）产科门诊电话：023—68757585二、费用（一）血液检查：600元左右（穿刺之前3—5天做并拿给医生确认。如果是在大坪建卡并检查的会低点，我是在新桥建的卡，医院说各医院数据指标不同所以重复检查了某些指标）（二）羊水穿刺...
休养。后来整个孕期也出现过几次腹痛，前期和中期会有一侧腹部隐隐作痛或者是牵扯地痛，这是子宫在增大，孕后期会有间断的抽痛，是假性宫缩，这些疼痛是正常的，妈妈们可以不必惊慌，保持心情愉快和适当的锻炼。但是孕期有剧烈腹痛及出血，需要及时就医。四、唐筛？无创DNA？羊水穿刺...
，我坚持吃了黄体酮，但没有休息，还好，慢慢就没流分泌物了。孕12周，忍到剧烈的孕吐带来的身体不适，兴致勃勃的去医院建卡，一大堆查血单子，一张B 超单子，我以为只是例行检查，啷个会有撒子问题嘛，结果，查血是没得问题，B 超出问题了，NT2.7，医生建议18周做羊水穿刺...
听很多人说唐筛最不准，很多做了唐筛的后来也要做无创。还有一些做了无创高风险最后也又要做羊水穿刺来确认。我32岁怀头胎，唐筛、无创、羊水穿刺，该怎么选？唐筛我应该是不考虑的了，比较纠结是做无创还是直接做羊穿一步到位？据说无创准确率没有羊穿高，无创只查三对染色体，羊穿查...
5月22日重医附一院羊水穿刺归来，记录穿刺过程，希望对后面穿刺的妈妈一些鼓励，顺便谈论一下重医附一院的基因芯片检测是个什么鬼。
今天检查系统B超，宝宝不配合腿蜷缩着没有检查到，还有说左心室见点状强回声，医生建议我做羊水穿刺排查，但是我又换了个医生问又说这个以后胎儿大了一般都要消失，建议1个月后复查 不知道怎么办啊，姐妹们有木有遇到这种问题啊
之前在渝北做了无创，刚刚接到电话喊我去市妇幼拿报告，说是没过，要做羊穿。这种会是直接在妇幼做吗，还是把报告拿回来给我产检医生看了来。我产检在大坪医院，也可以做羊穿。是不是在产检医院做好些，还是妇幼比较专业。有没有亲们遇到类似情况，或者比较了解的，支个招吧。
减症状，整个孕期开始吃优甲乐。到了24周的时候去医院做彩超系统，什么都比较好，就因为羊水偏多一点，妇幼的产检医生让我去找产科医生咨询，到了产科医生哪里看了报告后告知，多一点不好评判什么原因造成，只有等下一周再做一个b超确认羊水是否还多过，如果是的话，就需要做羊水穿刺...
称，这次确被这个名词不停地惊吓。我对医生说：“我是北方人，家族也没有人得这个病，况且我血液分析结果也都正常，怎么会有可能是地贫呢？医生说：“不管你是哪的人，你能保证你的祖辈人人都检查过没有啊！去查吧，要是你有，你老公也来查，要是都有就羊水穿刺...
全部(576)
更多
收藏
