唐氏综合征是最常见的三体综合征，患者21号染色体为三条，多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下，多并发先天性心脏病，患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍。
NT是指胎儿颈部透明带，仅仅在胎儿11~14周才会存在，可以用于早期唐氏综合征的风险评估。NT只存在于特定孕周NT仅仅在胎儿11周~13+6周才会存在。14周开始，正常情况下NT便会逐渐被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱dquo;（简称NF）。而11周之前，...
检查的方法不适合于孕妇。这一点要谨记。★特殊检查 如果孕妈妈年龄35岁以上，怀过出生缺陷胎儿，或有任何家族遗传病史，医生可能建议你在怀孕11～12周进行绒毛活检也就是绒毛膜绒毛采样。绒毛活检是一种遗传诊断取样手段，作胎儿染色体分析，可以诊断你的孩子是否有唐氏综合征...
出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。双胞胎妈妈不能做唐氏筛查吗？3、唐氏筛查的条件双胞胎可以做唐氏筛查的。唐氏筛查，是指唐氏综合症（先天愚型、伸舌样痴呆）的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征...
孕妈们知道吗?唐氏儿的出生概率具有随机性，与家族遗传无关，而十月的辛苦孕育，妈妈们都希望自己的孩子健健康康，医生们也希望能尽量避免唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征的患儿的出生，而安琪儿无创DNA产前基因检查，通过采集孕妇外周血提取游离DNA，采用新一代...
心宝宝的在肚子里面的情况，每个妈妈去产检的时候应该也会忐忑吧，因为每一项产检都关乎着宝宝的健康，所以孕妈们也会相当重视。而进入孕中期的孕妈会渐渐进行更多的产检项目，其中一项就是唐氏筛查。我们看下无创基因检测是什么？我们需不需要做无创基因检测？ 唐氏筛查作为唐氏综合征...
需要的妹子可以关注一下2018年3月21日是世界唐氏综合征日设立13周年的日子。陆军军医大学西南医院妇产科联合重庆市妇幼卫生学会生育健康专委会各委员单位，拟于3月21日在全市范围内举办公益义诊活动。我们希望通过这次活动，唤起全社会对唐氏综合征儿童的关注，提高公众对...
院，没有三甲那种的产检，生产也在那，后来生出来的男孩。他们三代单传，本来应该很高兴的，可是发现孩子是闭肛。拉不出大便那种。这个本来也不算大毛病，大不了开肛。然后才想到要去大医院，就抱到省妇幼去准备做手术，可是妇幼医生孩子抱过来一检测。就说这孩子是傻子，小儿唐氏综合征...
要接受5次超声检查。包括：停经超声检查(7-9周)、早孕期筛查(11-13周)、孕中期系统超声筛查(20-24周)、孕晚期筛查(28-32周)、产前超声评估(足月、出生前)。其中，第二次--早孕期筛查的主要目的就是检测胎儿颈项透明层(NT)，它被认为是筛查唐氏综合征...
NT检查的方法是什么，NT检查方法麻烦吗？NT检查方法？如果正在孕期的您是唐氏综合征高危人群，如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等，建议您在孕11-14周的时候去医院做颈后透明带扫描。如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸...
NT检查的最佳时间是什么时候？NT检查时间？NT检查即颈后透明带扫描，是一种评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个筛查方法，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，通过NT检查能提供一个确定的诊断结果。属于唐氏综合征高危人群的孕妈们需要去做一下NT检查，那么，孕妈妈做NT...
NT检查有什么必要性，NT检查必须做吗？都听说过NT检查，但是NT检查的必要性大家了解吗？NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。唐氏综合征高危人群，如大于35岁的高龄孕妇、...
全部(110)
更多
收藏
