嗝 吃口味清淡的，不要贪图一时爽吃重口味 不然吐的时候那滋味太上头了……2，多喝纯奶多喝椰子水，我两个孩子出生都特别干净 没有特别多胎脂3，36周之后体重增长快，容易长妊.娠.纹，不要贪吃4，夏天产检时不要穿裙子，不然裙子掀开太尴尬啦唐筛...
IPT无创产前检测是一种血液检测，只需要抽血，即可检测妊娠期间血液里的胎儿的DNA小片段。妊娠到10周后，血液里可找到这些小片段。NIPT无创产前检测通过查看这些基因片段， 可发现妊娠患有染色体疾病的可能性，例如唐氏综合症。这种检测方式的准确性非常高（高于传统的唐筛...
经常能看到群里唐筛高风险或者无创高风险再有就是高龄产妇等等的问题，医生建议做羊水穿刺，孕妈就会在群里问羊水穿刺危险吗？然后下面会有很多人告诉她“千万不要做，很危险，“那个流产风险特别大，不要做，“那个很容易感染的，不能做啊还有的人...
说一下我做羊水穿刺整个过程，唐筛高风险，医生建议做羊水穿刺，我当时说不做，做无创，医生说做无创意义并不大都是筛查，说我做羊水穿刺。刚好头一天剩了一个什么东西，做的话当天下午可以做叫我考虑考虑，后来跟老公商量做吧，下午可以做。做时候进入那个手术房间，医生说别紧张1-3...
羊水穿刺最佳时间？羊水穿刺风险大吗？ 哪些人应该选择羊穿？羊水穿刺羊水穿刺相较于唐筛和无创来说，属于“金标准！唐筛和无创都是概率性的检测，只有羊穿属于确诊性的检测，准确率为100%。羊水穿刺最适合在孕16~24周进行。
唐氏筛查唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、抑制素A（inhibin-A）的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出先天性缺陷胎儿的危险系数。根据采血时孕周分为早期唐筛...
问：第一胎好好的，二胎怎么是唐氏儿？答：唐氏儿是常见的染色体畸形，21号染色体上多出来一条（见下图），学名21～三体综合症，其发生有随机性和偶然性，所有孕妇都有可能生出唐氏儿，目前不能从根本上预防，通过产前检查，比如早期、中期唐筛，胎儿系统超声，羊水穿刺等可以筛查出...
检时间，自行在家监测胎儿宫内情况(如：自数胎动或者电子胎心监护仪等)。 2.妊娠风险评估为“橙色“红色“紫色的，务必遵照预约时间按时产检，并做好防护。 3.请关注需要就医的关键节点。 （1）NT检查(11-14周)、中期唐筛...
唐筛结果显示开放性神经血管畸形高风险，我后续应该进行什么检查！神经管畸形的主要检测方法是超声。以22~26周时做胎儿系统超声进行详细检查。
产前筛查唐筛1/388临界值，需要做无创dna吗？建议做个羊水穿刺，或者先做个无创DNA也可以。
我唐筛神经管高风险，数值是3.03，其余两项是低风险。需要进一步做哪些检查？神经管方面的问题主要靠超声检查来诊断，所以需要进行全面的超声检查并动态观察。
怀孕30周，查出宝宝左侧脑室增宽11.6，唐筛和无创之前做的均低风险，胎儿脑部核磁共振已做，没有其他的并发症，还必须要做羊水穿刺吗？建议做羊水穿刺。
35岁，一定要做羊水穿刺检查吗？产科俞医生给出的建议是：如果只是单纯性的预产期年龄大于35岁，且没有其他风险因子，那么在选择告知的情况下，可以做无创DNA检查，如果你要做羊水穿刺，那也是可以的。35岁是个时间点，此时怀孕后宝宝唐氏儿的风险为1/378左右，其实在唐筛...
《购物狂孕妈学院》线上微课第四期又来啦！炎炎夏日不用出门就能得到权威医生专业解答咨询这一期我们又关注什么课题呢？:c37:c37孕期为什么有这么多不同的产检？每一期的检查有何不同？你会关注报告上的结果吗？准妈妈如何选择唐筛、无创和羊穿呢？新生儿出生缺陷二级防控如何做...
胎儿染色体检查，唐筛、无创、羊穿，到底应该做什么？唐筛是通过测定孕妇血清中某些标志物，再通过专业的筛查软件计算出21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷风险度，最后得出是否高危的结论。
有好几个同事不到35岁，都美滋滋地做了唐筛，结果出来后，一下子慌了神，脸都变黄了，医生告诉她们要去做无创DNA，花了2000多块钱，查了无创，结果啥事都没有，可是让同事们虚惊一场。她们都说，早知道直接做无创DNA得了，做了唐筛结果不好，还得去复查，在一周多的时间里，...
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