今天去大坪做羊穿 好贵 2300多 大家都在哪里做的 花了多少银子？据说每个医院差别很大的说
到中期唐氏筛查的结果，开放性神经管缺陷 阴性 正常18-三体的风险度 1：46100 正常21-三体的风险度 1：140 高，参考值<1:270-------------------------------------------2013.3.21 医生让做羊水穿刺...
3月10去北碚妇幼保健院做的唐氏筛查，13号拿到结果说21-三体偏高，喊我去西南医院做羊水穿刺或染色体检查，结果我就去西南医院做了个无创基因检测，说是准确度是99%，如果检查出高风险，那就没什么犹豫的了，问题是如果检查出是低风险，可不可以继续要呢，不是还有1%的不准...
请问各位美妈：因年龄问题需要做羊水穿刺，不知妇幼和重医附一院的预约程序和价格，有没有晓得的妈妈们，谢谢了哈
系统B超，发现胎儿左心室点状强回声，跑了几个医院，有两个医生建议还是做羊水穿刺，毕竟这个和染色体有关，虽然不是绝对的，我想做吧，结果孕周大了，跑了三个医院都做不了，就选择的无创DNA，但是医生说无创检查没的羊水穿刺这么全面，我真的傻冒了。。。。不知道怎么办啊，最后还...
今天检查系统B超，宝宝不配合腿蜷缩着没有检查到，还有说左心室见点状强回声，医生建议我做羊水穿刺排查，但是我又换了个医生问又说这个以后胎儿大了一般都要消失，建议1个月后复查 不知道怎么办啊，姐妹们有木有遇到这种问题啊
两年了，感谢论坛里姐妹们的无私分享，现写出经历，回馈论坛。电梯一、前言二、也谈羊水穿刺三、安全用药四、可可和巴蒂五、生育保险的资料六、社区保险的办理七、可可妈的急性乳腺炎八、母乳性黄疸九、恐怖的湿疹十、可可出生记十一、可可的第一次感冒十二、可可妈的待产包前言 到今天...
种各样的问题。先是11周查NT，正常值偏高，医生说宝宝可能畸形，需要进一步做系统彩超检查。当时就是闷头一棒，刚刚才怀起宝宝的兴奋劲顿时被砍掉一半。当时也没多想，担心了几天就忘了。19周做唐筛，21三体高危，医生直接给我说高危宝宝可能是哈巴，弱智。让去做无创和羊水穿刺...
各位准妈妈和妈妈们，急切求助，内心很忐忑很忧虑也很担心。19周的时候做了唐氏筛查，21周取报告时说高危，21三体超过正常值了。医生直接甩我一句，这个高危宝宝可能是哈巴儿，喊我做进一步检查，就是无创基因检查和羊水穿刺（现在这些医生，真的完全不考虑病人的感受，我当时听了...
在妇幼做羊水穿刺，拿到结果后看到染色体其中一项写到是X+Y，这代表什么含义？表示宝宝是男孩吗，还是用X+Y代表性染色体
做了唐氏筛查，结果有项叫，开放性脊柱裂、高于标准值了1：240多，参考标准数据是1：1000，后来医生叫做彩超，但是彩超医生说显示没得问题。现在情况是把彩超结果拿去进一步检测了，要过两天才拿结果，想问哈有没有遇到过这种情况的妈妈啊，是不是仍然不过的话就必须做羊水穿刺...
CH、RDW-SD、地中海贫血筛查）肝肾功尿常规、TORCH筛查血全套（ABO血型、Rh血型）乙肝全套、丙肝筛查、梅毒、艾滋B超确定准确孕龄*9-14周(最好11周超声检查胎儿NT值检测)*14-21（最好16-18周唐氏筛查）*18-24周系统彩超排除畸形羊水穿刺...
经过这二十几天的等待，终于在今天下午知道结果了。幸运的是检查结果是正常的。现在一颗悬着的心终于可以放下了。还有四个多月的时间，希望宝宝可以平安的来到我的身边。也谢谢各位姐妹之前的安慰。
今天打电话去妇幼问#羊水穿刺#的第一个fish报告结果，医生说没接到特别电话通知的应该就是没问题的，这几天2个手机都没接过特别电话，（fish是现在的新技术，是通过羊穿对13、18、21、X、Y这五种最主要的染色体检测，3-7天就出结果,医生介绍说因为唐筛高危基本...
我年龄很大，医生建议我做羊水穿刺，我怕对小孩有影响，问可不可以只做无创，医生说没羊穿检查项目多。我该怎么办？实在不想做羊穿，但又怕以后真有点什么！做吧，又怕对小孩有影响！年龄大了生小孩什么都怕呀！我该怎么办呢？
昨天在重医拿到唐筛结果就傻眼了，早期唐筛结果很不好，中期属于低危，但是11周+5做的NT也是正常的，医生当即 要求我做羊水穿刺，之前听到介绍有无创基因检查，就主动提出做这个了，现在焦急等待结果中，有没有相同情况的姐妹呀？现在非常的难过和郁闷，期望有好的结果！~
今天在重医 拿了 早期唐氏筛查结果，21-三体风险值1/220，是高风险，真是担惊受怕，主治医生不在，只有明天 拿报告去看。听说下一步检查要羊水穿刺，我好怕怕，有没有其他美妈遇到过这种情况，来说说
昨天去重医做了羊水穿刺，之前在网上查了很多资料也没什么紧张。当走进做手术那房间的时候紧张感一下子也来了。还好做了没有什么不良反应。现在就是静等结果了。希望宝宝一切都好。
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