怀孕31周两侧脑室宽1.1，已经做核磁，脑部无异常，现在脑部有液性暗区，做核磁的大夫说是中间帆腔属于正常生理结构现象，我还需要做羊水穿刺吗？严格的说这种情况建议做羊水穿刺。既然超声发现不理想的瑕疵，就有必要通过羊水穿刺来排除染色体微结构方面是否存在问题。来自杜鹃医生
怀孕优生十项lgg全部都是阳，lgm四个阴性一个阳性，上个星期刚抽了羊水，医生说要看一下羊水有没有感染严重 ，会有问题吗？这需要仔细判断到底怀孕多长时间了。羊水穿刺也不是所有宫内感染都能够检测出来的，要看到底是哪个病毒阳性，各种检测的准确性也是有限的。来自杜鹃医生
胎儿23+5，做四维胎儿左心室内多发增强回声点，范围约0.5*0.3cm，应该怎么办？单纯的左心室强光点，如果不伴有其它的异常，多数是正常现象。如果同时合并其他高危因素，建议做羊水穿刺。
孕30周做B超显示胎儿双顶径偏大两周、股骨偏小两周，医生建议做羊水穿刺，但是羊水穿刺母血污染失败了，孕31+5复查针对性B超，双顶径偏大两周多、股骨偏小快接近三周了，双顶径8.58，股骨只有5.53，这样的情况怎么办呀？各种测量都是存在误差的。无论是头径还是股骨，根...
孕24周，做了系统彩超显示鼻骨缺如可能，建议做产前诊断及孕28周B超。之前有做NT和无创DNA都正常、低风险。我需要再做个羊穿吗？产前诊断重要的就是指羊水穿刺。建议做羊水穿刺。
左心室强光点，肾盂分离，似见双肾盂，怀疑重复肾，需要做羊水穿刺吗？和染色体关系大不大？两种可疑因素叠加的话，还是建议做个羊水穿刺为好。
怀孕24周做四维超声，显示胎儿左心室有多个强光点，早期唐筛、中期唐筛和无创都是低风险，医生建议做羊水穿刺，怀疑有染色体疾病，好纠结有没有必要做呢？ 单纯心室强光点已经不被视为染色体异常的标志，所以做和不做两可之间。
怀孕24周检查胎儿心脏 (无名动脉与左颈总动脉共干可能 ) 这个严重吗？心脏血管走行常存在一些变异。合理的变异通常预后良好，所以你应该做的是进一步排除是否合并有其它异常。动态监测胎儿生长曲线，必要的话，需要做一个羊水穿刺。
怀孕12周做的NT，结果是单脐宝宝，羊水穿刺结果出来是正常的，做了四维超声结果还是单脐动脉，有什么影响吗？下一步该怎么办？如果是单纯的单脐动脉，不伴有其他胎儿异常的话，多数胎儿的预后很好。定期产检，动态观察。
28周了还能做无创DNA吗？意义大不大？无创DNA检测的意义在于胎儿缺陷的筛查。早期筛查，为了早期治疗,已经28周了，这项筛查就没有意义了，如果确有问题，可以直接做羊水穿刺。
做四维超声显示左心室可见强回声，有没有问题 ？家族没有心脏遗传史。左心室强光点挺常见的，常常是心肌腱钙化造成的，多是没有意义。如果有其他的高危因素，就建议做羊水穿刺。
问：胎儿21周，磁共振显示脑中线中间帆腔4*3mm大小，需要做羊水穿刺吗？答：建议做羊水穿刺。动态观察胎儿发育情况。随着胎儿增大注意胎儿颅内结构发育。来自杜鹃医生
，她没有购物狂的账号。在网上看到的科普，说唐筛是利用公式来计算概率的，所以基本上过了三十就会有较高的风险。无创用的是宝妈的血，所以主要检测母体所带来的基因疾病的概率。只有羊穿，用的是羊水里宝宝的基因来作检测，所以结果最准确。对于37岁的孕妇，是不是只能选择做羊水穿刺...
问：右锁骨下动脉迷走加双肾盂分离4mm，5mm需要做无创或者羊穿吗？答：建议做羊水穿刺而不是无创。
问：怀孕30周，检查SD值4.22，有宫缩，请问应该怎么办？答：SD比虽然略高，但属于正常高值，需要复查看看，如不下降，建议做羊水穿刺。宫缩看程度，轻度宫缩不必担心，严重宫缩需要适当治疗。
问：怀孕36周，胎儿偏小4周，从34周开始已经不怎么长了，脐动脉3.5左右，血压150左右，胎心监护还可以，这种情况需要提前剖宫产吗？答：胎儿小与很多因素有关，例如母体疾病，高血压，胎盘异常和胎儿自身异常等。所以应该针对以上诸多因素进行全面排查，原则上建议做羊水穿刺...
问：孕23周做的三维，查出来显示左侧肾盂分离0.6cm(内见2-3个肾小盏扩张)，右侧肾盂分离0.5，双肾实质回声稍增强，需要做脐带血穿刺，排除染色体异常吗？答：建议做羊水穿刺，动态观察肾盂和肾脏的发育情况。
问：怀孕23周，三维左心室出现强光斑，胆囊未显示需要做羊穿吗？答：像这种情况建议做羊水穿刺。
问：怀孕24周，大排畸查出两肾双肾盂可能 ，28周也是说双肾盂，没有积水，羊水量正常，请问这种情况需要做羊穿吗？答：严格的说做个羊水穿刺可能更放心一些。动态监测羊水量的变化，监测肾盂注意有无积水。
昨天去重医，告知唐筛现在已经被淘汰，都是做的无创，选的升级版2800，唐筛，无创，羊水穿刺，到底这三种有什么区别
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