唐氏综合征是最常见的三体综合征，患者21号染色体为三条，多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下，多并发先天性心脏病，患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍。
孕中期有效地检出唐氏高危患儿，为是否做羊水穿刺提供依据，对于明确诊断者可终止妊娠来防止患儿的出生。唐氏筛查不仅简单方便、安全，而且无创伤，因此孕妈妈不用过度担心，唐氏筛查对胎儿是没有影响的。近年来，为了降低缺陷胎儿的出生率，国内部分有条件的医院已经广泛开展唐氏综合征...
什么是唐氏筛查？重庆五洲女子医院专家介绍：唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的女人都有可能生出“唐氏儿”。目前全世界各个国家，都在进行唐氏儿的筛查工作。重庆五洲女子医院积极响应号召，于最早成立重庆首家孕前门诊，积极开展唐氏筛查工作，已经筛查出许多先天畸形的病...
6、血清弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒测定：因为这些病毒感染对胎儿可造成不同程度的损害导致先天性异常激流产、死胎。 7、血总胆汁酸：如升高则提示有妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）可能，此病为孕妇特有疾病，对母亲预后无不良影响，对胎儿影响较大。 孕14～21周：唐氏综合征...
l; 白天疲倦、嗜睡；• 孩子易怒、具有攻击性或有其他行为问题；• 胃口不好或生长发育缓慢；• 说话带鼻音，或用嘴呼吸。图片同时也要注意你的孩子是否有以下呼吸睡眠暂停的危险因素：肥胖、早产史、患有哮喘、面部或呼吸道的任何手术、唐氏综合征...
明，我国出生缺陷总发生率约为5.6%，其中出生时临床明显可见的出生缺陷每年约有25万例。在我国现有的8000多万残疾人中，有70%是因出生缺陷导致的。已知的出生缺陷病种至少有8000~10000种。先天性心脏病、多指（趾）、唇裂、神经管缺陷、先天性脑积水、唐氏综合征...
检查有很多，有一些项目必须在特定的时间检查，错过时间就检查不了。今天小安要说的是这项过时不候的检查，就是孕早期NT检查。NT检查，又称“颈后透明带扫描“，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征...
重庆NT检查哪里更专业？重庆五洲女子医院(www.cqwzwh.com )的专家介绍：颈后透明带扫描是评估你的宝宝是否可能有唐氏综合征的一种筛查。在孕10～14周期间，在宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体，能用超声波进行测量。所有的宝宝都有一些液体，不过，多数有唐氏...
怀孕过了孕早期后，医生会告知孕妈们在孕14-18周做唐氏筛查，对于一些头胎妈妈来说，可能不知道唐氏筛查是怎么回事。用最简单的话来说吧，就是筛查胎宝患唐氏综合征的可能性。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）...
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