听别个摆的，一个高龄妈妈做了羊水穿刺之后回家第三天结果发现胎死腹中，想晓得这种情况的话医院得不得负责哟？做羊穿之前本来就要签个告知书的，也会说明有可能导致这些问题。是不是就免责了？
一个孕妈妈NT值偏高，自己直接去做了流产。医生分享，其实NT的标准并不是所有医院都一样的，有的医院会把3毫米作为上限，有的会把2.5毫米作为上限。主要与所在医院采用的指南及后续的诊断方法相关。（现在一般把2.5毫米作为上限）如果NT不合格，还有孕中期的唐筛检查、羊水...
如题，两周前打B超一个宝宝就有一侧鼻骨未看清，今天又来打B超，宝宝还是一侧鼻骨未显示，现在很忧心，医生怀疑孩子有问题，发育的比正常的也小一点点。有没有有经验的妈妈可以给我说说，今天医生也没说其他的，就让我约了下周去产前门诊做咨询，看那边的建议是不是要做羊水穿刺进一步...
有没有在妇幼做过羊水穿刺的妈妈呀？大概需要多少钱呢？医生开单子，然后去预约，说先要医生咨询，咨询了才能做羊穿。羊穿价格大概多少呢？流程复杂吗？
庭条件具体的，真的是一个家就这么毁了。发这个帖的初衷不是要吓你们，只是聊聊事实，如果真的要去赌，那请一定要有寸步不离照顾他一辈子的觉悟。给大家摆一个我晓得的身边的真人真事，为了方便叙述，我就用小A代替。小A在怀孕5个月的时候产检就查出来不对劲，医生建议她去做羊水穿刺...
虽然这么说很残忍，但是如果她把孩子生下来的话，对她，对孩子可能都不是一件好事。是这样的，她怀孕早起做唐筛的时候，查出高危风险，刚开始医生也安慰说唐筛的准确率不高，建议继续做个无创，无创的结果也不好，于是又预约羊水穿刺，医生说羊膜穿刺的准确率在百分之九十九以上，做过羊...
孕16周做了无创plus，差不多十天后收到信息低风险，月初去拿了报告也是低风险。两天前突然接到电话，解释说无创系统升级了，查出来有一项染色体微缺失，让我去做羊水穿刺！真是当场一个霹雳啊！现在孕周已经比较大了，预约到了羊穿，只能跪求羊穿翻盘！为什么这种概率都被我的宝宝...
减症状，整个孕期开始吃优甲乐。到了24周的时候去医院做彩超系统，什么都比较好，就因为羊水偏多一点，妇幼的产检医生让我去找产科医生咨询，到了产科医生哪里看了报告后告知，多一点不好评判什么原因造成，只有等下一周再做一个b超确认羊水是否还多过，如果是的话，就需要做羊水穿刺...
如题，做无创还是做羊水穿刺呢
请问谁在西南医院做过羊穿啊，价格是多少，结果多久出来？
无创显示三体低风险通过，但22体偏多，医生建议羊穿，芯片结果无异常，但是羊水染色体核型显示13号又有点不对，医生说有可能遗传有可能变异，今天又和先生两人抽血测染色体，如果遗传就安心，如果变异就继续B超观察，求解答。
后依旧上班，1月份中旬开始内裤分泌物越来越多而且还带有一点血丝，去医院检查结果医生说是先兆流产要回家卧床保胎就这样躺了差不多2个月，好不容易熬过前三个月，NT又发现孩子是单脐动脉，不过医生说只是单纯的这个也没有什么，因为还有积血的原因医生建议我等18周直接做羊水穿刺...
医生听了就想撞墙了。最后医生分析来分析去说，虽然所有的这些药都对胎儿有影响，但医学这个东西也说不清，说胎儿最敏感期是月经第38天-72天，我吃药应该不是在敏感期，当然这是最保守的说法，风险反正也是摆在那里的。如果实在想要，就只有走一步算一步，通过无创DNA、羊水穿刺...
孕后脑袋真的记忆差，忘了是1600还是1200了……）在听完准确率以及其他孕妇说的过关率后，我果断选择了无创！因为我看到太多孕妇唐筛不合格，还要花钱再约时间做无创，我还是选择不折腾，一步到位。（这里我听到一些孕妇无创没过，预约做了羊水穿刺...
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