唐筛、无创、羊水穿刺都可以筛查婴儿是否先天缺陷，想去做产前检测，不知道哪种好？
羊水穿刺还是无创？选择
我这种怀孕风险几率会增加，因为孩子有1/4的可能会是中重度地贫（这种生下来都是受罪，存活时间不长），有1/2的机会是轻度地中海贫血，跟我们一样，不影响生活，可能会有轻度的贫血，有1/4的机会是完全健康的。医生说我有两种选择：1、自己怀孕，然后到4个月的时候做羊水穿刺...
值偏大的不一定是染色体异常，但是染色体异常的孩子，后颅窝池通常偏大，且伴有其他身体指标的异常。在我们这里，1以下都属于正常值，我看很多妈妈0.8几都焦虑得不行，动态观察即可。只要不段时间增长很快，且没有其他异常，单纯的后颅窝池增宽预后都是好的一般糖耐，无创，羊水穿刺...
28周有个针对性复查，但是医生建议现在做羊水穿刺说检查得更全面
得提前多久预约呢？
现怀孕16周检查出左右2侧都有脉络丛囊肿，现医生让做羊水穿刺，现在约了做穿刺时间，想问一下有没有遇见同样情况的孕妈？要注意些什么？医生说有的20几周会自己吸收。
子，缴费1600元，结果到接收无创标本工作人员那里的时候，问移植几个，着床几个，当知道有分裂减胎，工作人员说这种情况不能做无创，因为这样做出来的结果不具备参考性，不准确，本来双胎就不准确，分裂后就更不准确了。于是退款找医生。医生和我商量，考虑我肯定也不愿意做羊水穿刺...
有不有同样情况的妈妈，23周6天做系统显示鼻骨未显示，在安琪儿做的，医生建议去西南医院或者附一院看要不要做羊水穿刺，但是我做过无创dna的。医生说这个指标怕是糖宝宝，我不想羊水穿刺，怕有风险，需不需要换个地方再照个B超看看。心急。
38岁怀孕，必须做羊水穿刺吗？想做无创，但医生说的很吓人，附幼好像35岁以上都让做羊水穿刺，有做过的姐妹吗
的时候抱抱你呢？你一个人没有妈妈会害怕的呀？宝宝， 你不要离开妈妈好不好呀？感谢大家的留言跟鼓励 好人一生平安 不一一回复了 这个病是常染色体隐性遗传 我跟他爸爸都没有家族史 常规产检一般查不到 因为唐筛跟无创只检查3对染色体 而人一共有23对染色体 如果做羊水穿刺...
人不是太多，我们顺利挂到第二天和号。从这个时候开始，我就再也没有轻松过了。 来到医院，医生看了报告说是三体低风险，提示性染色体异常，正常是两条，我的就只显示了一条，但无创对三体筛查的准确率是90%，对其他染色体只是顺带筛查，准确率50%左右，所以建议我再做个羊水穿刺...
5月22日重医附一院羊水穿刺归来，记录穿刺过程，希望对后面穿刺的妈妈一些鼓励，顺便谈论一下重医附一院的基因芯片检测是个什么鬼。
就这样莫名其妙的在妇幼建了档。建档以后就是例行的常规检查，照NT.约系统，因为我本身比较胖，基数比较大，结果照NT的时候被告知腹部脂肪太厚，看不清，让下个月再去照nf，结果nf的时候还是被告知看不清楚，让做系统的时候在看，我之郁闷！NT和NF以后，医生让我做羊水穿刺...
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