到中期唐氏筛查的结果，开放性神经管缺陷 阴性 正常18-三体的风险度 1：46100 正常21-三体的风险度 1：140 高，参考值<1:270-------------------------------------------2013.3.21 医生让做羊水穿刺...
：http://go.cqmmgo.com/forum-207-thread-175282-1-1.html“孕育大咖汇第八期正式开启！本期“孕育大咖汇我们邀请到重医附一院产科主治医师 李荣医生为大家带来一堂“唐筛、无创、羊水穿刺...
生第一个宝宝的时候基本没有反应，各项检查结果都是很好。无比犹豫地怀起二胎了，一天孕吐十几次，现在四个月了还是吐，什么也吃不下去，总是担心宝宝会有什么。。早期NT值是正常范围内的，17周的时候唐氏筛查昨天拿到结果1/121显示是高危，医生建议羊水穿刺或是无创DNA。今...
今天到医院去拿了唐氏塞查的结果，一看是“高危”，不知道该杂办了。姐妹们，有没有同样经历的哟，说说该杂办呢？我不想去做什么羊水穿刺，有没有什么其他的办法检查哟。
羊水穿刺的价格多少，羊水穿刺需要多少钱？羊水穿刺费用算是产检中费用偏高的一项检查，但是它能够检查出很多的胎儿情况，胎儿的一些生长发育情况也能知道。虽然羊水穿刺费用较高，但是这是目前使用很多的一项检查，它能够多方面检查胎儿情况，为了胎儿的健康，最好不要节约这个检查费哦...
羊水穿刺的数据解读，看懂羊水穿刺报告单 孕妈妈去医院做了羊水穿刺，医生介绍了一番，但是回到家孕妈妈又忘了医生是怎么解释报告上的数据的，那该怎么办？不用着急，羊水穿刺的数据要看懂其实很简单哦。羊水穿刺数据怎么看，下面就来学习一下吧，自己也可以看懂羊水穿刺报告单。羊水穿...
会建议抽血做唐筛，防范于未然。bsp;4、NT增厚的原因对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色体畸形(主要是21三体)或者心血管畸形。对于染色体畸形，NT是属于筛查项目，不是确诊检查。如果NT增厚了，属于染色体畸形高危，那么应该进行染色体检查，包括有创的羊水穿刺...
CH、RDW-SD、地中海贫血筛查）肝肾功尿常规、TORCH筛查血全套（ABO血型、Rh血型）乙肝全套、丙肝筛查、梅毒、艾滋B超确定准确孕龄*9-14周(最好11周超声检查胎儿NT值检测)*14-21（最好16-18周唐氏筛查）*18-24周系统彩超排除畸形羊水穿刺...
百度以后结果是可能积了胎粪，也可能染色提异常，也可能肠道发育异常。医生让我一个月以后复查，有些复查就吸收了。孕27周复查，小脑延髓池宽9.1mm，不但没有吸收，而且还增宽了，继续有胎儿部分肠管回声增强。当时都想哭了。医生又建议2周后复查，如果还不好，就建议做羊水穿刺...
我在网上看到某位孕妈在第一次唐筛时，是低风险，但是她和她先生非常较真，认为低风险还是有风险，并不能保证肯定没问题，于是她下一周换了家医院又做了一次，然后这次是高风险，她就又去做了羊水穿刺，结果确实这个宝宝21号染色体有问题。目前唐筛的准确率据说是60%-70%，尽管...
7月11号在医学院做了羊水穿刺，现在还没拿到结果，有点着急，又怕电话打多了别个烦，有没得哪个孕妈做过的？好久拿到结果的？这个结果最好找哪个医生看呢？以前一直找的黄帅，这几个月他都不在，我不晓得该找哪个看了？
3月10去北碚妇幼保健院做的唐氏筛查，13号拿到结果说21-三体偏高，喊我去西南医院做羊水穿刺或染色体检查，结果我就去西南医院做了个无创基因检测，说是准确度是99%，如果检查出高风险，那就没什么犹豫的了，问题是如果检查出是低风险，可不可以继续要呢，不是还有1%的不准...
有妈妈做过羊水穿刺吗？风险大吗？翻阅了很多资料，说近年来随着医学的发展，羊水穿刺引起的宫缩、流产等情况很少了，有妈妈做过的可以来分享一下吗
28周有个针对性复查，但是医生建议现在做羊水穿刺说检查得更全面
我看那个协议上写的，羊水穿刺结果出来了，可以提交资料，能报最多2500，但是那个清单看起来略显复杂，有没有成功报销的宝妈啊，来分享下经验。
重医付一院产检Nt3.7偏高，做了无创检查，结果无任何问题，但是医生建议还要做羊水穿刺，网上说这个有风险，有没有这个必要做穿刺？
eβ-HCG游离型贝它人类（绒毛膜性腺促激素）值的变化并加上孕妇年龄、体重等危险因素后经由计算机评估让孕妇产下唐氏儿的机率，透过此项检查可筛检出65～70%的唐氏儿。 母血唐氏症筛检只可判定胎儿是否为高危险群（筛检机率≧1/270），要确实诊断唐氏症仍须经由羊水穿刺...
知道有区别！染色体疾病无法治愈，只能通过科学检查预防，夫妻染色体正常，也可能出现胚染问题，所以每一位孕妇都有可能怀上染色体疾病的胎儿，染色体异常引起的疾病表现：先天性智力低下，生长发育迟缓，行为障碍，五官特殊，四肢畸形！无创DNA 升级版，目前是最好选择毕竟羊水穿刺...
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